多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
其他药品不良反应于发现之日起应当在( )内报告。
A、24小时
B、48小时
C、15日内
D、30日内
E、12小时
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期
·
《药品不良反应与监测管理办法》自(
·
生产过程中,应当定期检查防止污染和交叉污
·
药品生产企业的机械设备、工具、量具应:(
·
设备管理中应当建立并保存相应设备(
·
WHO于( )年制定了第一版GMP?A、
·
关于质量控制区的叙述错误的是(
·
成品指( )。A、已完成所有生产操
·
厂房应当有适当的( ),确
·
企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的
热门试题
·
洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后
·
下列说法中正确的有:( )
·
( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
·
不同岗位的洁净区工作服应( )洗涤。
·
洁净室内禁止使用( )洗涤剂 ,以防
·
验证报告就是汇集了整个验证过程的记录,结
·
全面质量管理的四个一切是A、PDCAB、
·
物料接收和成品生产后应当及时按照(
·
人员卫生操作规程应当包括与( )、卫
·
委托生产或委托检验的所有活动,包括在技术