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GMP(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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GMP(药物制剂)
洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后,先完成( )操作,然后按清洁程序进行环境清洁操作。
A、设备检修
B、物料清场
C、工序清场
D、记录整理
E、状态标识更改
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药品GMP认证检查机构对申请材料进行()
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设备主体要清洁、整齐,无跑、冒、滴、(
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下列不能从事直接接触药品生产的人员是(
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质量控制基本要求之一:由( )人员按
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