多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后才开始计算灭菌时间。（章节：生产管理难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
万级洁净室（区）≥0.5um的尘粒最大允
·
记录标准文件的英文简称为（）
·
委托生产的直接作用是降低产品成本，优化资
·
返工
·
外购或外销的中间产品和待包装产品（
·
入库待检的物料应放在待检区域，其状态标示
·
清洁周转容器具时应在（ ）进行清洁。
·
直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
·
以下行为在洁净区中不被允许的有（
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
热门试题
·
疫苗制品、血液制品以及药监部门规定的药品
·
对洁净区更衣室（二更）的正确叙述（
·
文件的内容应当与（ ）等相关要求
·
最新《药品生产质量管理规范》已于2010
·
生产、贮存和质量控制区不应当作为（
·
清洁设备各部位，使设备内外干净，滑动导轨
·
计量器具校准的操作规程，由（ ）按照
·
下列说法中，错误的为（ ）。A、不合
·
以下说法正确的是：（ ）A、清
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
