多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
直接接触药品包装材料和( ),必须符合药用要求。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中间控制
·
制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与
·
万级洁净室(区)≥0.5um的尘粒最大允
·
无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣
·
未打印批号的印刷包装材料如何处理?(
·
生产结束后,以( )标示替代原生产状态
·
对于药品生产企业,质量控制是()的一部分
·
物料接受和成品生产后应当及时按待验管理,
·
不合格的设备如有可能应当搬出(
·
( )是一种行政仲裁,更强调法制性、
热门试题
·
下列哪项为生产管理的原则:( )A
·
( )级洁净室(区)使用的传输设备
·
销售记录应保存至药品有效期后( )年
·
生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需
·
在有充分合理的科学依据的情况下,产品质量
·
验证是GMP的理论基础。(章节:确认与验
·
药品生产企业定期自检是( )A、检
·
药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,
·
过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间
·
直接接触药品包装材料和( ),必须符合