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GMP(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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GMP(药物制剂)
生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需更改时,应( )
A、岗位提出,车间主任审批
B、岗位提出,车间主任审核,生产主管批准
C、提出修订申请,经批准后方可进行修订
D、为不影响生产,可先按更改过的标准执行,再报主管部门审批
E、A+C
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