多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合( )标准要求。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我国新版GMP共()章,()条。A、14
·
设备的运行确认是通过实际负载生产的方法,
·
厂房内的固定管道应有表明内容物及 (
·
洁净室温度应保持在18-26℃;相应湿度
·
设备需要专人管理,定期检查、保养、维修及
·
TQM的标准翻译是A、全面质量管理B、全
·
物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息
·
流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。(章节:生产管
·
GMP所倡导的质量管理的理念是(
·
洁净室内禁止使用( )洗涤剂 ,以防
热门试题
·
对缓冲间正确的叙述是( )A、缓冲间可以
·
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
·
简述什么是批生产记录?
·
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(
·
产品的质量是设计出来的。(章节:质量管理
·
应当对制药用水及原水的水质进行定期( )
·
人是洁净区中最大的污染源。(章节:厂房与
·
新版GMP除了细化对人员学历、资历、经验
·
由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
·
什么是药品的发运和药品召回?