多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标准规范生产产品,产品所有权归委托企业,并由其对产品质量及市场销售负责的市场交易形态是( )。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产部门应按每批生产任务下达:( )
·
生产区内不得带入非生产物品,严禁( )和
·
养护组织发现商品有问题时,应该挂( )暂
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
维修间应当尽可能远离()。存放在洁净区内
·
我国新版GMP共()章,()条。A、14
·
设备主体要清洁、整齐,无跑、冒、滴、(
·
生产设备应当有明显的状态标识,标明设备编
·
下列说法,错误的为:(
·
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少
热门试题
·
设备的检查与维修:加强巡回检查,搞好(
·
自检组织负责人是自检实施的次要角色。(章
·
清场记录内容包括:( )A、操作间
·
每次接收物料均应当有记录,内容包括:(
·
不同岗位的洁净区工作服应( )洗涤。
·
所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应
·
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致
·
制剂产品不得进行( )。不合格的制
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,
·
具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )A、6