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GMP（药物制剂）

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仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明的内容：（ ）

  • A、物料名称
  • B、物料代码
  • C、企业设定的批号
  • D、物料的质量状态
  • E、有效期或复验期
  • F、入库日期
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