多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
委托生产完后，受托方需退还多余物料，并提供批生产记录。（章节：委托生产与委托检验难度：4）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
·
洁净室（区）内空气的（ ）应定
·
清场包括换批清场和（）。
·
企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
·
由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
·
世界上第一部GMP产生于哪个国家？（
·
委托生产完后，受托方需退还多余物料，并提
·
事故的“三不放过”指的是什么？
·
外购或外销的中间产品和待包装产品（
·
洁净室内应使用（ ）、易清洗、易消毒的
热门试题
·
生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存
·
药品出库应遵循（）原则。A、先产先出B、
·
设备主体要清洁、整齐，无跑、冒、滴、（
·
在大量生产中，质量管理的重点在产品，在单
·
设备的清洁内容一般为清洁、消毒、灭菌、（
·
文件记录发生错误时应该用（ ）A、单线划
·
下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
·
美国（ ）公司于1980年起开始研究
·
警戒限度
·
主要固定管道应当标明内容物的（ ）。
