多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录
A、确认和验证
B、厂房和设备的维护、清洁和消毒
C、环境监测和变更控制
D、以上都是
E、以上都不是
正确答案:
D
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操
·
原辅料是除包装材料之外，药品生产中使用的
·
药品不良反应的缩写（ ）
·
为防止微生物滋生和污染，纯化水储罐和输送
·
验证报告就是汇集了整个验证过程的记录，结
·
（ ）不得进行重新加工，不合格的制剂
·
为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，
·
下列表述正确的为（ ）。
·
从药品生产企业文件使用实际情况来看，文件
热门试题
·
企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患
·
设备应尽可能安装成可移动性的半固定式。（
·
每天下班后紫外灯照射（ ）分钟，如遇特
·
过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间
·
我国新版GMP在生产和质量控制现场管理的
·
产品的质量是设计出来的。（章节：质量管理
·
（ ）级以上区域的洁净工作服应在洁净
·
下面对于收率与物料平衡关系叙述正确的是（
·
应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
