多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
不合格物料退回仓库时,放置在( )内,按不合格物料进行退货销毁处理。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
·
我国新版GMP在硬件标准要求的变化包括A
·
《药品生产质量管理规范》2010年修订版
·
对厂区布局的要求是( )A、生产、行政
·
( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
·
批生产记录的内容不包括:( )A、产品
·
关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包
·
产品良好的质量来自于( )A、生产
·
自检程序一般分为()阶段。A、自检启动B
·
对新药监测期内的药品()汇总报告一次A、
热门试题
·
新版GMP除了细化对人员学历、资历、经验
·
人员进入洁净区稳定后自净( )分钟后进
·
委托生产的运作方式有哪四种?生产出的药品
·
所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
·
GMP现场检查项目分为一般项目和()项目
·
生产岗位清场清洁包括哪些内容(至少包括四
·
纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以
·
0.2%新洁尔灭配制后有效期限为(
·
不合格物料退回仓库时,放置在( )内,
·
我国GMP从质量管理的角度,可以分为质量