多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
自检程序一般分为()阶段。
A、自检启动
B、自检准备
C、实施自检
D、自检记录总结分析
E、自检跟踪检查
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
传递窗的日常清洁:每日生产结束后,用清洁
·
()是药品生产全面质量管理标准化的产物。
·
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少
·
洁净区
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,
·
委托生产需要的材料不包括( )A、《药品
·
清场记录内容包括:( )A、操作间
·
生产用模具的应当制定与( )相应
·
最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
·
新版GMP除了细化对人员学历、资历、经验
热门试题
·
需要进行前验证的情况包括( )A、新品
·
需要对尘粒及微生物含量控制的房间(区域)
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
·
生产过程中,应当( )未经处理或未经
·
关于一般生产区的清洁方法正确的是(
·
因市场需货的待检成品,库房( )A、可
·
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致
·
人是洁净区中最大的污染源。(章节:厂房与
·
自检应该对()等项目定期进行检查。A、机
·
制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与