多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
因市场需货的待检成品,库房( )
A、可以发放
B、待QC检验合格即可发放
C、待QC检验合格、QA审核批生产记录无误后,方可发放
D、无须等待QC检验,只要QA审核批生产记录无误后,即可发放
E、以上均正确
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
·
( )级洁净室(区)使用的传输设备
·
新的或严重的药品不良反应于发现之日起(
·
过程管理方法中的PDCA循环包括A、计划
·
全面质量管理的四个一切是A、PDCAB、
·
厂房严密,无啮齿类动物及其它害虫。设置(
·
QC的全称叫()。
·
物料的购进,首先必须对( )质量
·
无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
·
一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
热门试题
·
下列有关印刷包装材料的叙述正确的有(
·
印刷包转材料应当有( )保管,并按照
·
2003年8月5日,某制药有限公司大输液
·
世界上第一部GMP产生于哪个国家?(
·
最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
·
下列说法中,错误的为( )。A、不合
·
GMP的标准翻译为()。
·
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少
·
我国最早于1982年由中国制药工业协会制
·
企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查