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GMP（药物制剂）

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需要对尘粒及微生物含量控制的房间（区域）。其建筑物结构、装备及其使用均具有减少区域内污染源的介入、生产和滞留的功能间（区域）为（ ）

  • A、验证
  • B、洁净区
  • C、一般生产区
  • D、质量管理组织
  • E、高风险区
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