多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
在生产与质量管理的实际工作中,硬件、软件和人员这三个要素组成了()。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
各种管路线路除按规定涂色外,应有标明介质
·
不合格的设备如有可能应当搬出(
·
进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
·
简述生产管理负责人的主要职责。
·
原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期
·
一级召回应在()小时内完成。A、12B、
·
对制药用水的定义和用途,通常以( )为
·
批生产记录保存至药品失效期后一年,未规定
·
应当按照操作规程对( )管道
·
如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
热门试题
·
受委托药品生产企业不得销售(
·
用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放
·
物料存放要做到“十不”、“四防”,下列属
·
其他药品不良反应于发现之日起应当在(
·
注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
关于一般生产区的清洁方法正确的是(
·
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
·
能拆卸可移动的容器具在( )清洁。
·
《药品生产质量管理规范》根据( )的规