多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。(章节:委托生产与委托检验难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后才开
·
操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
·
任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。
·
物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,下
·
不合格、退货或召回的物料或产品应当(
·
生产设备不得对( )产生任何不利影响。
·
消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一
·
清洁周转容器具时应在( )进行清洁。
·
以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
·
设备的检查与维修:加强巡回检查,搞好(
热门试题
·
《药品不良反应与监测管理办法》自(
·
下列不能从事直接接触药品生产的人员是(
·
产品回收须经( )。并对相关的质
·
企业的自检行为是( )A、不定期、
·
委托配置的制剂剂型应当与受托方持有的GM
·
无菌药品生产,一般情况下,洗手设施应安装
·
全面质量管理的四个一切是A、PDCAB、
·
应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和
·
原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
·
返工