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GMP（药物制剂）

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应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的（ ）。

  • A、正确接收、贮存、发放
  • B、正确使用
  • C、正确发运
  • D、防止污染、交叉污染
  • E、防止混淆和差错
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