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GMP(药物制剂)

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下列对校准的叙述正确的是:( )

  • A、应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查,并保存相关记录。校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围
  • B、应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过校准,所得出的数据准确、可靠
  • C、应当使用计量标准器具进行校准,且所用计量标准器具应当符合国家有关规定
  • D、衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其校准有效期
  • E、校准记录应当标明所用计量标准器具的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号,确保记录的可追溯性
正确答案:A,B,C,D,E
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