多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
生产操作前,应当核对物料或中间产品的( ),确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。
A、名称、规格、批号、生产单位
B、名称、批号
C、名称、代码、批号和标识
D、名称、检验报告单、来源
E、以上均正确
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
简述什么是批生产记录?
·
什么是药品的发运和药品召回?
·
质量保证系统应当确保( )A、药品的
·
确认与验证的内涵是基本一致的。(章节:确
·
企业应当配备足够数量并具有适当资质(含学
·
无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应
·
最新《药品生产质量管理规范》已于2010
·
GMP现场检查项目分为一般项目和()项目
·
与( )的物品不允许带入洁净区。所
·
无菌工艺验证的目标是所有灌装的培养均不存
热门试题
·
生产区内不得带入非生产物品,严禁( )和
·
下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
·
前验证一般适用于产品要求高,单靠生产控制
·
过程管理方法中的PDCA循环包括A、计划
·
WHO于( )年制定了第一版GMP?A、
·
对一批物料或产品进行质量评价,作出批准使
·
对消毒剂的使用和管理是怎么规定的?
·
企业所有人员上岗前应当接受健康检查。(章
·
根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及
·
2006年8月,安徽华源生物药业有限公司