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GMP(药物制剂)

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生产操作前,应当核对物料或中间产品的( ),确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。

  • A、名称、规格、批号、生产单位
  • B、名称、批号
  • C、名称、代码、批号和标识
  • D、名称、检验报告单、来源
  • E、以上均正确
正确答案:C
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