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GMP(药物制剂)
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GMP(药物制剂)
GMP质量风险管理流程的标准程序是什么?
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批生产记录应字迹清晰、( )、数据
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简述生产管理负责人的主要职责。
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《药品不良反应与监测管理办法》自(
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质量管理部门接到仓储部门的请验单后,立即
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厂房应当有适当的( ),确
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设备使用的润滑剂或冷却剂可以与容器、药品
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质量保证系统应确保:生产管理和( )活
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洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明
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清洁验证之前,必须完成清洁相关的分析方法
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通常,培养基模拟灌装试验的灌装数量为(
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传递窗的日常清洁:每日生产结束后,用清洁
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