多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
质量保证系统应确保:生产管理和( )活动符合本规范的要求。
A、质量管理
B、质量控制
C、产品质量
D、产品实现
E、质量保障
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
委托生产的运作方式有哪四种?生产出的药品
·
岗位区域与公共区域的卫生工具要严格分开,
·
企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,
·
人员、物料可以从一个通道进入洁净区。(章
·
建立清场的规程及管理规定,以防止药品(
·
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
·
文件记录发生错误时应该用( )A、单线划
·
药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用
·
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
·
生产区内不得带入非生产物品,严禁( )和
热门试题
·
企业高层管理人员应当确保实现既定的(
·
设备的检查与维修:加强巡回检查,搞好(
·
无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料
·
批包装记录的内容包括:( )A、产品名
·
人是洁净区中最大的污染源。(章节:厂房与
·
质量保证系统应当确保什么?
·
参数放行依赖于严密的工艺验证,包括严密的
·
下列哪些文件不需要长期保存?(
·
设备管理中应当建立并保存相应设备(
·
在班组长领导下发动员工认真执行设备规程,