多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
企业高层管理人员应当确保实现既定的( ) ，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
A、战略目标
B、管理职责
C、质量目标
D、质量方针
E、生产目标
正确答案:
C
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
批包装记录的内容包括：（ ）
·
擦拭设备、墙壁、地面用的毛巾在使用、存放
·
被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后才开
·
在生产与质量管理的实际工作中，硬件、软件
·
没有实行特殊管理的药品有（ ）。
·
岗位区域与公共区域的卫生工具要严格分开，
·
企业应当设立独立的（），履行质量保证和质
·
国家实行药品不良反应（ ）。
·
厂房应当有适当的（ ），确
·
设备主体要清洁、整齐，无跑、冒、滴、（
热门试题
·
建立清场的规程及管理规定，以防止药品（
·
每次接收物料均应当有记录，内容包括：（
·
生产结束后，以（ ）标示替代原生产状态
·
设备管理中应当建立并保存相应设备（
·
因市场需货的待检成品，库房（ ）
·
洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
·
消毒剂的使用应定期更换（除另有规定外，一
·
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
·
生产状态下员工的健康的标准:( )
·
GMP现场检查实行组长负责制，检查组成员
