多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
我国新版GMP于()年颁布?
A、1999年
B、2010年
C、2011年
D、2015年
E、2018年
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据药品安全隐患的严重程度将召回分为()
·
制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与
·
人是洁净区中最大的污染源。(章节:厂房与
·
销售记录应保存至药品有效期后( )年
·
彻底清洗、擦拭设备内外表面和死角部位.清
·
养护组织发现商品有问题时,应该挂( )暂
·
回收
·
返工
·
更衣室和盥洗室应当方便人员进出,并与使用
·
案例:2018年7月15日,国家药品监督
热门试题
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
·
管道的设计和安装应当避免( )A、腐蚀
·
产品回收须经( )。并对相关的质
·
洁净室温度应保持在18-26℃;相应湿度
·
厂房设施设备硬件经过拆卸等重大维修后必须
·
人员、物料可以从一个通道进入洁净区。(章
·
每批药品的每一生产阶段完成后必须由( )
·
世界上第一部GMP产生于哪个国家?(
·
物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周
·
记录标准文件的英文简称为()