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GMP（药物制剂）
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清洁工具随用随取，用后及时清洁，并（）。
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美国（ ）公司于1980年起开始研究
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产品质量管理文件主要有（ ）A、物料、中
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禁止携入洁净区的物品包括哪些？
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下列哪项属于生产过程中防止污染和交叉污染
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洁净区中不应设置通风与除尘的设施。（章节
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质量控制包括相应的（）、文件系统以及取样
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养护组织发现商品有问题时，应该挂（ ）暂
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包装材料是药品包装所用的材料，不包括（
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简述GMP对设备所提出的要求。
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