多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
何为工艺规程？
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品召回中，药品存在安全隐患，是指由于研
·
卫生洁具要存放于（ ）并限定使用区域A
·
成品指（ ）。A、已完成所有生产操
·
简述生产管理负责人的主要职责。
·
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
·
消毒剂的使用应定期更换（除另有规定外，一
·
简述GMP对设备所提出的要求。
·
每天下班后紫外灯照射（ ）分钟，如遇特
·
药品生产企业应建立（ ）管理机构A、
·
药品生产企业生产文件编制的程序是（ ）A
热门试题
·
生产过程剩余物料的处理包括：（ ）
·
洁净室内应使用（ ）、易清洗、易消毒的
·
下列说法中，错误的为（ ）。A、不合
·
洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
·
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
·
应当按照操作规程对（ ）管道
·
下列哪些文件不需要长期保存？（
·
只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物
·
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
·
持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资
