多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
卫生洁具要存放于( )并限定使用区域
A、生产区
B、对产品不造成污染的地方
C、卫生间
D、外包装室
E、以上均可
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
·
药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用
·
下列说法中正确的有:( )
·
清洁验证至少要进行连续3次( )的验证
·
质量保证系统应当确保什么?
·
生产设备应当有明显的( ),标明设备编号
·
药品生产配料时需要在( )中进行。A、仓
·
自检组织负责人是自检实施的次要角色。(章
·
为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
·
管理标准文件的英文简称为()
热门试题
·
下面对于收率与物料平衡关系叙述正确的是(
·
设备处于完好状态,进行生产操作的设备应挂
·
如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原
·
药品不良反应的缩写( )A、FDAB、
·
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,
·
下列有关包装操作,表述正确的为(
·
质量控制基本要求之一:由( )人员按
·
( )级以上区域的洁净工作服应在洁净
·
洁净室温度应保持在18-26℃;相应湿度
·
口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药