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GMP(药物制剂)

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生产过程剩余物料的处理包括:( )

  • A、车间生产完毕后,领料人员按生产指令核对剩余物料品名、数量,并填入限额领料单退料栏中
  • B、保管员按退料栏中的数量后,检查物料包装是否完整,封口是否严密,数量与限额领料单上的领、用余量是否相符
  • C、已经开封零散包装的物料,数量与限额领料单的领用余量是否相符,是否符合质量要求,确认所退物料无污染、数量准确后,即在退料栏处签字,原料扎紧后按进入洁净区程序相反返回并放入相同批次的外包装或桶内并标识
  • D、已经开封零散包装的物料,数量与限额领料单的领用余量是否相符,是否符合质量要求,确认所退物料无污染、数量准确后,即在退料栏处签字,原料扎紧后按进入洁净区程序相反返回并放入不同批次的外包装或桶内并标识
  • E、以上均是
正确答案:A,B,C
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