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GMP（药物制剂）
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GMP（药物制剂）
洁净室（区）的净化空气可循环使用。（章节：厂房与设施难度：2）
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GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
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关于洁净服洗换频次的说法正确的是（ ）
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清洁验证之前，必须完成清洁相关的分析方法
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全方位的质量管理的目的是建立一套完善的质
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记录标准文件的英文简称为（）
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企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学
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设备与加工物料接触的表面应（ ），
