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GMP(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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GMP(药物制剂)
持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资料,包括考察的阶段性结论,撰写总结报告并保存。应当定期审核总结报告。(章节:质量保证与质量控制难度:2)
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