多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的( )。
A、规格要求
B、管理规定
C、要求
D、质量标准
E、以上均正确
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品GMP认证检查时需进行现场抽样检验。
·
设备的运行确认是通过实际负载生产的方法,
·
不合格的设备如有可能应当搬出(
·
质量管理的发展阶段主要包括A、质量检验阶
·
GMP的理论( )A、仅适用于国外制
·
口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药
·
清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场
·
企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应
·
水处理设备的运行不得超出其( )能力。A
·
批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
热门试题
·
委托配置的制剂剂型应当与受托方持有的GM
·
下列不能从事直接接触药品生产的人员是(
·
接收、发放和发运区域应当能够保护物料、产
·
清场完毕后,由车间质量员对清场情况进行复
·
药品生产企业定期自检是( )A、检
·
对缓冲间正确的叙述是( )A、缓冲间可以
·
质量受权人的主要职责( )A、
·
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
·
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
·
新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。