多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场,以避免对药品生产过程造成污染。(章节:设备难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。
·
质量保证系统应当确保( )A、药品的
·
各有关管理人员在接到人员健康异常、已不适
·
厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止(
·
对于药品生产企业,质量控制是()的一部分
·
批生产记录的内容不包括:( )A、产品
·
GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
·
《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
·
流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。(章节:生产管
·
进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物,不得
热门试题
·
委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
·
生产结束后,以( )标示替代原生产状态
·
在生产与质量管理的实际工作中,硬件、软件
·
入库待检的物料应放在待检区域,其状态标示
·
( )是一种行政仲裁,更强调法制性、
·
当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员
·
前批产品生产完毕后,对生产线、包装工序进
·
成品指( )。A、已完成所有生产操
·
企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的
·
同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记