多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。(章节:药品发运与召回难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
岗位区域与公共区域的卫生工具要严格分开,
·
不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节
·
美国( )公司于1980年起开始研究
·
产品的质量是设计出来的。(章节:质量管理
·
厂房内的固定管道应有表明内容物及 (
·
在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包
·
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包
·
关于一般生产区的清洁方法正确的是(
·
GMP的中文全称是
·
原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
热门试题
·
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
·
受委托药品生产企业不得销售(
·
管理标准文件的英文简称为()
·
用于同一批药品生产的所有配料应当(
·
生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
·
下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和
·
对制药用水的定义和用途,通常以( )为
·
每批产品经质量受权人批准后方可放行。(章
·
药品召回中,药品存在安全隐患,是指由于研
·
洁净室内应使用( )、易清洗、易消毒的