多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
厂房内的固定管道应有表明内容物及 ( ) 的醒目标志。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
·
( )不得进行重新加工,不合格的制剂
·
作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
·
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
·
对缓冲间正确的叙述是( )A、缓冲间可以
·
企业的自检行为是( )A、不定期、
·
企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,
·
因质量原因退货和收回的制剂药品,应在质量
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
·
药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用
热门试题
·
工艺规程对包装操作要求的表述正确的为(
·
重新加工
·
设备使用的润滑剂或冷却剂可以与容器、药品
·
对洁净区更衣室(二更)的正确叙述(
·
厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止(
·
我国最早于1982年由中国制药工业协会制
·
生产药品所需的原辅料,必须符合
·
如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原
·
由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
·
批包装记录的内容包括:( )A、产品名