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GMP（药物制剂）

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因质量原因退货和收回的制剂药品，应在质量管理部门监督下：（ ）

  • A、销毁
  • B、返包
  • C、退还药品经销商
  • D、上交药品行政管理部门
  • E、经批准后重新加工
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