多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
厂房、设施与设备的验证分为设计确认、安装确认、运行确认、和( )四个步骤进行。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
GMP的特点包括A、原则性B、基础性C、
·
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(
·
受委托药品生产企业不得销售(
·
操作标准文件的英文简称为()
·
简述企业物料发放的“三查六对”原则。
·
下列哪些文件不需要长期保存?(
·
一级召回应在()小时内完成。A、12B、
·
印刷包转材料应当有( )保管,并按照
·
药品生产企业应建立( )管理机构A、
热门试题
·
包装材料是药品包装所用的材料,不包括(
·
()是药品生产全面质量管理标准化的产物。
·
一般来讲,级别越低的自检组织其自检频次应
·
制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与
·
应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和
·
下列对校准的叙述正确的是:(
·
我国GMP从质量管理的角度,可以分为质量
·
从药品生产企业文件使用实际情况来看,文件
·
前批产品生产完毕后,对生产线、包装工序进
·
下列哪项为生产管理的原则:( )A