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GMP（药物制剂）
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药物制剂期末复习
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GMP（药物制剂）
从药品生产企业文件使用实际情况来看，文件可分为程序和记录两大类。（章节：文件管理难度：1）
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制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民
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（ ）级洁净室（区）内不得设置
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与药品直接接触的包装材料的管理和控制要求
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下列说法中，错误的为（ ）。A、不合
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简述企业物料发放的“三查六对”原则。
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质量控制包括相应的（）、文件系统以及取样
