多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
( )级洁净室(区)内不得设置地漏,操作人员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时消毒
A、100
B、10000
C、100000
D、300000
E、1000
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
·
人是洁净区中最大的污染源。(章节:厂房与
·
清洁验证之前,必须完成清洁验证相关的分析
·
全方位的质量管理的目的是建立一套完善的质
·
( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
·
纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
·
2003年8月5日,某制药有限公司大输液
·
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
·
批生产记录保存至药品失效期后一年,未规定
·
物料分发的原则是( )A、先进先出
热门试题
·
生产用模具的应当制定与( )相应
·
对一批物料或产品进行质量评价,作出批准使
·
生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
·
洁净区内不能使用铅笔、橡皮、钢笔,而应用
·
企业的自检行为是( )A、不定期、
·
批生产记录应字迹清晰、( )、数据
·
与药品直接接触的包装材料的管理和控制要求
·
原辅料,包装材料在进入生产区前对其包装均
·
对制药用水的定义和用途,通常以( )为
·
应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和