多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
批生产记录应字迹清晰、( )、数据完整。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
性能确认是指在给定的具体工艺情况下,对设
·
应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和
·
纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
·
记录用纸笔应用塑料袋包好,( )。A、
·
原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
·
生产过程中,应当定期检查防止污染和交叉污
·
注射用水需在65°C以上保温储
·
药品生产企业进行所有的生产加工应依据:(
·
下列说法错误的为:( )A、原辅料
·
洁净室(区)主要工作室的照度如无特殊要求
热门试题
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
·
GMP现场检查项目分为一般项目和()项目
·
擦拭设备、墙壁、地面用的毛巾在使用、存放
·
GMP的理论( )A、仅适用于国外制
·
计量器具校准的操作规程,由( )按照
·
厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。(
·
生产状态下员工的健康的标准:( )A
·
供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
·
洁净区内不能使用铅笔、橡皮、钢笔,而应用
·
进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物,不得