多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与( )相同。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
以下说法正确的是:( )A、清
·
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
·
进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
·
世界上第一部GMP诞生于哪一年?A、19
·
简述生产管理负责人的主要职责。
·
厂房内的固定管道应有表明内容物及 (
·
为防止微生物滋生和污染,纯化水储罐和输送
·
供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
·
GMP现场检查实行组长负责制,检查组成员
·
关于洁净服洗换频次的说法正确的是( )
热门试题
·
企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档
·
世界上第一部GMP产生于哪个国家?(
·
药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后
·
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
·
对无菌操作区要定期进行洁净度检查,其检查
·
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
·
下列说法中正确的有:( )
·
无菌工艺应当( ),培养基模拟灌装试
·
工艺用水包括( )A、饮用水B、
·
物料接收和成品生产后应当及时按照(