多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
GMP现场检查实行组长负责制,检查组成员一般不得少于()名。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
清场清洁完毕后,所有上个品种的有关()、
·
随时保持洁净区内所有的设施表面光滑、洁净
·
人员、物料可以从一个通道进入洁净区。(章
·
药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,
·
消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一
·
应当由( )指定人员进行独立、系统、
·
委托生产的运作方式有哪四种?生产出的药品
·
生产部门应按每批生产任务下达:( )
·
国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药
·
设备的维护分类可以分为( )、维修和保养
热门试题
·
除另有法定要求外,生产日期可以早于产品成
·
下列有关物料的说法,错误的为( )A
·
GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
·
洁净区中不应设置通风与除尘的设施。(章节
·
彻底清洗、擦拭设备内外表面和死角部位.清
·
企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给
·
人员和物料进入洁净区时应 ( )A、同
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
·
GMP的标准翻译为()。
·
厂房应当有适当的( ),确