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GMP（药物制剂）

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应当由（ ）指定人员进行独立、系统、全面的自检，也可由外部人员或专家进行独立的质量审计。

  • A、省药品监督管理局
  • B、企业
  • C、企业负责人
  • D、质量授权人
  • E、质量管理人
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