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GMP（药物制剂）
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GMP（药物制剂）
简述什么是文件？
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物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，下
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对新药监测期内的药品（）汇总报告一次A、
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什么是药品的发运和药品召回？
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批生产记录的内容不包括：（ ）A、产品
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彻底清洗、擦拭设备内外表面和死角部位．清
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我国最早于1982年由中国制药工业协会制
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世界上第一部GMP诞生于哪一年？A、19
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清场清洁完毕后，所有上个品种的有关（）、
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生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
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人员进入洁净区稳定后自净（ ）分钟后进
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
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为防止药品被污染和混淆，生产操作中应采取
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在药品生产实际过程中，以过去生产过程中所
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岗位区域与公共区域的卫生工具要严格分开，
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洁净室（区）内空气的（ ）应定
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我公司口服产品的提取用水是
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下列对校准的叙述正确的是：（
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2003年8月5日，某制药有限公司大输液
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企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学
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药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领
