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GMP(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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GMP(药物制剂)
批生产记录的内容不包括:( )
A、产品名称、规格、批号
B、不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算
C、生产日期和有效期
D、相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围,以及所用主要生产设备的编号
E、以上均可
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