多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
GMP通则每5年修订一次,附录每3年修订一次。(章节:导论难度:4)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列关于批生产记录的叙述错误的为( )
·
维修岗位工作服应( )洗涤。
·
《药品生产许可证》有效期为( )
·
美国( )公司于1980年起开始研究
·
我们今天所说的GMP,指的是:(
·
验证是GMP的理论基础。(章节:确认与验
·
每批产品经质量受权人批准后方可放行。(章
·
自检实施过程中要进行严格的现场检查与信息
·
关于质量控制区的叙述错误的是(
·
下列有关物料的说法,错误的为( )A
热门试题
·
每批药品的每一生产阶段完成后必须由( )
·
下列说法错误的为:( )A、原辅料
·
制剂的原辅料称量通常应当在( )进行。
·
所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应
·
进口、出口( )和国家规定范围内
·
返工
·
《药品GMP证书》有效期为()年。A、五
·
以下行为在洁净区中不被允许的有(
·
任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。
·
修订是指文件题目不变,对内容做出修改,修