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GMP（药物制剂）
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GMP（药物制剂）
修订是指文件题目不变，对内容做出修改，修订必须有详细的记录。（章节：文件管理难度：1）
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通常，培养基模拟灌装试验的灌装数量为（
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委托生产需要的材料不包括（ ）A、《药品
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关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包
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疫苗制品、血液制品以及药监部门规定的药品
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全面质量管理的四个一切是A、PDCAB、
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受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业
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洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明
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建立清场的规程及管理规定，以防止药品（
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设备主体要清洁、整齐，无跑、冒、滴、（
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对于药品生产企业，质量控制是（）的一部分
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