多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业申请之日起()个月内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证。
A、8
B、3
C、6
D、12
E、1
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
·
洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
·
生产、贮存和质量控制区不应当作为(
·
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
·
我公司口服产品的提取用水是
·
成品的质量标准应当包括哪些内容?
·
不同岗位的洁净区工作服应( )洗涤。
·
各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
·
设备需要专人管理,定期检查、保养、维修及
·
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
热门试题
·
制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民
·
产品良好的质量来自于( )A、生产
·
由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
·
清场包括换批清场和()。
·
文件记录发生错误时应该用( )A、单线划
·
药品生产企业对上报的召回计划可以变更,变
·
下列表述正确的为( )。A、警戒限
·
洁净区仅限于该区域的操作人员和( )进入
·
药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后
·
为防止药品被污染和混淆,下列说法正确的是