多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
下列表述正确的为( )。
A、警戒限度指系统的关键参数超出正常范围,但未达到纠偏限度,需要引起警觉,可能需要采取纠正措施的限度标准。
B、纠偏限度指系统的关键参数超出可接受标准,需要进行调查并采取纠正措施的限度标准。
C、纠偏限度指系统的关键参数超出正常范围,需要进行调查并采取纠正措施的限度标准。
D、A+B
E、A+C
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
实验动物试验、实验室的布置应相对集中,不
·
与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名
·
下列说法中,错误的为( )。A、不合
·
物料接受和成品生产后应当及时按待验管理,
·
生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
·
药品生产企业对上报的召回计划可以变更,变
·
需要对尘粒及微生物含量控制的房间(区域)
·
GMP中的()要素就是药品生产与质量管理
·
生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
·
洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
热门试题
·
简述质量管理负责人的资质。
·
验证是GMP的理论基础。(章节:确认与验
·
其他药品不良反应于发现之日起应当在(
·
人员进入洁净区稳定后自净( )分钟后进
·
印刷包转材料应当有( )保管,并按照
·
操作人员应当避免裸手直接接触药品、()和
·
质量管理负责人和()不得互相兼任。
·
与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应
·
应当采取适当措施,防止未经批准人员的进入
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制