多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求,至少应当采用( )。
A、自来水
B、饮用水
C、纯化水
D、注射用水
E、蒸馏水
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业应当配备足够数量并具有适当资质(含学
·
清洁验证的验证对象不包括( )。A、厂
·
验证报告交由质量管理或由其制定的人员进行
·
送样委托检验,需依据标准检验,得出检论,
·
TQM的标准翻译是A、全面质量管理B、全
·
从硬件和软件系统的角度,可以将GMP分为
·
世界上第一部GMP诞生于哪一年?A、19
·
纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
·
进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
·
性能确认是指在给定的具体工艺情况下,对设
热门试题
·
每次接收物料均应当有记录,内容包括:(
·
()是药品生产全面质量管理标准化的产物。
·
质量受权人的主要职责( )A、
·
设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操
·
企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给
·
从质量管理的角度出发,下列哪一项内容不是
·
制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民
·
下列不能从事直接接触药品生产的人员是(
·
受委托药品生产企业不得销售(
·
我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要