多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要内容包括
A、GMP体系结构上完善
B、GMP体系内容上完善
C、培育合格的GMP监管队伍
D、加速GMP修订速度
E、加强资金投入
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
·
操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
·
关于批的说法,正确的有( )。A、经
·
中间控制
·
物料接收和成品生产后应当及时按照(
·
使用后的工具用纯化水冲洗干净后,置(
·
10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的
·
物料应按( )取样检验。A、吨B、件数C
·
简述工艺验证的定义。
·
进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
热门试题
·
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
·
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致
·
GMP组织机构有哪些特性A、相对稳定性B
·
成品指( )。A、已完成所有生产操
·
警戒限度
·
设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
·
设备的维护和维修不得影响( )。
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
质量控制基本要求之一:由( )人员按
·
无菌工艺应当( ),培养基模拟灌装试