多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
人员、物料可以从一个通道进入洁净区。(章节:机构与人员难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
·
重新加工
·
企业所有人员上岗前应当接受健康检查。(章
·
我国最早于1982年由中国制药工业协会制
·
简述质量管理负责人的资质。
·
应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和
·
洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
·
在班组长领导下发动员工认真执行设备规程,
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
热门试题
·
一次接收数个批次的物料,应当按( )
·
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
每批产品经质量受权人批准后方可放行。(章
·
洁净室(区)主要工作室的照度如无特殊要求
·
企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的
·
人是洁净区中最大的污染源。(章节:厂房与
·
TQM的标准翻译是A、全面质量管理B、全
·
简述生产管理负责人的主要职责。
·
对制药用水的定义和用途,通常以( )为